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Tu sei qui: CronacaTocilizumab ottiene l'autorizzazione Fda per uso d'emergenza nei pazienti ospedalizzati con COVID-19

Cronaca

Tocilizumab ottiene l'autorizzazione Fda per uso d'emergenza nei pazienti ospedalizzati con COVID-19

Scritto da (Anna Sarno), martedì 29 giugno 2021 17:45:05

Ultimo aggiornamento martedì 29 giugno 2021 17:45:05

L'agenzia internazionale del farmaco autorizza l'uso di emergenza del Tocilizumab nel trattamento in pazienti adulti e pediatrici. La notizia è stata resa nota dal dottore Paolo Ascierto attraverso la sua pagina Facebook: "La FDA, l'agenzia internazionale del farmaco, ha rilasciato l'autorizzazione per l'uso di emergenza del Tocilizumab nel trattamento del COVID19 in pazienti adulti e pediatrici ospedalizzati. Come avevamo osservato anche noi durante gli studi clinici, i dati evidenziano che il Tocilizumab abbassi il rischio di morte e riduca il periodo di ospedalizzazione, riducendo l'infiammazione e agevolando una più efficace risposta immunitaria del nostro organismo contro il virus". Secondo gli studi condotti da Ascierto il Tocilizumab riduce l'infiammazione evitando così rischi di ospedalizzazione e di decessi. "Con questa autorizzazione il tocilizumab si conferma un presidio importante per la gestione della polmonite da covid in un gruppo specifico di pazienti in gravi condizioni. I vaccini hanno notevolmente ridotto i ricoveri e migliorato le diagnosi di chi contrae il virus ma la nostra speranza resta quella di trovare una cura adeguata per chi purtroppo necessita ancora il ricovero", conclude Ascierto.

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