Lucia Marotta “racconta” la malattia rara in un film

A seguire, al Comune di Salerno, si è svolto l’evento “Raccontare una malattia rara attraverso il Cinema, la Medicina Narrativa e l’Arte”. La Presidente dell’associazione ANIMASS ODV, , Lucia Marotta, ha illustrato problematiche e criticità della malattia e di quanto l’A.N.I.Ma.S.S. ODV stia facendo, da ben 20 anni, per dare dignità alle persone malate. La sindrome di Sjogren è stata raccontata in un cortometraggio